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British-Indian chemist in Millennium Tech Prize winning team for revolutionary DNA tech

Químico británico de la India en el equipo ganador del Millennium Technology Prize por su revolucionaria tecnología de ADN: The Tribune India

Londres, 18 de mayo

Los químicos de la Universidad de Cambridge Shankar Balasubramanian y David Klinerman anunciaron el martes a los ganadores del Millennium Technology Prize 2020, un prestigioso premio mundial de ciencia y tecnología otorgado por su desarrollo de técnicas de secuenciación revolucionarias, lo que significa que el ADN ahora se puede leer en tiempos vertiginosos.

El premio, que ha sido otorgado por la Academia de Tecnología de Finlandia (TAF) durante períodos de dos años desde 2004, cuando Sir Tim Berners-Lee fue honrado por descubrir la World Wide Web, para resaltar el amplio impacto de la ciencia y la innovación en el pozo. -ser de sociedad por importe de un millón de euros.

Sir Balasubramanian, un profesor de química médica nacido en la India británica, y Sir Kleinerman, un químico físico británico, crearon conjuntamente la secuenciación de ADN de próxima generación de Solexa-Illumina (NGS), una tecnología que permite una tecnología rápida, precisa y de bajo costo. y generalizado. Secuenciación del genoma: el proceso de determinar la secuencia completa del ADN de la composición de un organismo, que está demostrando ser crucial en la lucha de la humanidad contra la pandemia de COVID-19.

El dúo cofundó Solexa para hacer que la tecnología esté más disponible en el mundo.

“Esta es la primera vez que recibimos un premio internacional que reconoce nuestra contribución al desarrollo de la tecnología, pero no es solo para nosotros, es para todo el equipo que jugó un papel importante en el desarrollo de la tecnología y para todos estos nos han inspirado en nuestro viaje ”, dijeron los científicos ganadores en una declaración conjunta.

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El presidente de la República de Finlandia, Sauli Niinistö, patrocinador del premio, entregó el premio a los científicos en una ceremonia virtual el martes.

El anuncio del premio 2020 se ha retrasado debido a la pandemia de COVID-19.

Mientras tanto, se está utilizando tecnología para rastrear y explorar mutaciones virales del nuevo coronavirus, que es una creciente preocupación mundial.

“El potencial futuro de NGS es enorme y la explotación de la tecnología aún está en su infancia”, dijo Bayfi Turma, profesor de la Academia y presidente del Comité del Premio de Tecnología del Milenio.

“La tecnología será un componente fundamental en la promoción del desarrollo sostenible a través de la personalización de la medicina, la comprensión y el control de las enfermedades mortales, mejorando así la calidad de vida. El profesor Turma dijo:” El profesor Balasubramanian y el profesor Klinerman son dos ganadores de premios merecedores.

El Premio 2020 marca la primera vez que este honor se otorga a más de un destinatario de la misma innovación, para celebrar la importancia de la cooperación.

La profesora Marja Makaru, presidenta de la Academia de Tecnología de Finlandia, dijo: “La colaboración es una parte esencial para garantizar un cambio positivo para el futuro. La Secuencia de la Próxima Generación es el ejemplo perfecto de lo que se puede lograr mediante el trabajo en equipo y la unión de personas de diferentes orígenes científicos Resolver un problema.”

“La tecnología iniciada por el profesor Balasubramanian y el profesor Kleinerman jugó un papel importante para ayudar a descubrir la secuencia del coronavirus, que a su vez permitió la creación de vacunas, que en sí misma es un triunfo de la cooperación transfronteriza, y ayudó a definir la nueva variantes de 19 ”, dijo Macaro.

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El trabajo ganador ayudó a crear múltiples vacunas, que ahora se administran en todo el mundo, lo que es fundamental para crear nuevas vacunas contra nuevas cepas virales peligrosas. Los resultados también se utilizarán para prevenir futuras epidemias.

Sin embargo, el Comité de Selección Internacional, el organismo de expertos que evalúa todas las nominaciones para el premio, indicó que tomó su decisión en febrero de 2020, antes de la propagación global de la pandemia COVID-19.

La tecnología también permite a los científicos e investigadores identificar los factores subyacentes a los individuos que contribuyen a su respuesta inmune al COVID-19.

Esta información es necesaria para descubrir por qué algunas personas responden peor al virus que otras. Los resultados de estos estudios serán invaluables para comprender cómo reducir las posibilidades de que las personas desarrollen respuestas inflamatorias exageradas, que ahora se entiende que son responsables de algunos de los síntomas de COVID-19.

La tecnología NGS ganadora ha tenido, y sigue teniendo, un impacto transformador masivo en los campos de la genómica, la medicina y la biología. Una medida de la escala del cambio es que permitió mejoras en la velocidad y el costo en un millón de veces, en comparación con la primera secuencia del genoma humano.

El Comité del Premio señala que en 2000, secuenciar un solo genoma humano tomó más de 10 años y costó más de $ 1 mil millones.

Hoy, el genoma humano se puede secuenciar en un solo día a un costo de US $ 1.000 y más de un millón de genomas humanos se ordenan a gran escala cada año, gracias a la tecnología co-inventada por los profesores Balasubramanian y Klinerman. Esto significa que el mundo puede comprender las enfermedades mucho mejor y más rápidamente.

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La capacidad de NGS para secuenciar miles de millones de piezas de manera paralela hace que la técnica sea rápida, precisa y extremadamente rentable. La invención de NGS se ha descrito como un enfoque revolucionario y novedoso para comprender el código genético de todos los seres vivos.

En el campo del cáncer, NGS se ha convertido en el método analítico estándar para determinar el tratamiento terapéutico personalizado. Además de las aplicaciones medicinales, NGS también ha tenido un gran impacto en toda la biología, ya que permite una identificación clara de miles de organismos en prácticamente cualquier tipo de muestra.

El método NGS implica fragmentar la muestra de ADN en muchos trozos pequeños que se congelan en la superficie de la oblea y se amplifican localmente.

Luego, cada segmento del chip se decodifica, base por base, con nucleótidos de color fluorescente añadidos por una enzima. Al detectar los nucleótidos codificados por colores incrustados en cada posición del chip con un detector de fluorescencia, y repitiendo este ciclo cientos de veces, es posible determinar la secuencia de ADN de cada fragmento.

Los datos recolectados luego se analizan usando un sofisticado programa de computadora para sintetizar las secuencias de ADN completas de la secuencia de todos estos segmentos. PTI